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RG006A治疗一线后GPC3阳性晚期肝癌I/II期临床试验
适用人群:≥18岁一线后GPC3阳性晚期肝癌患者
用药方案:RG006A单药(靶向GPC3的ADC)
开展地区:北京,辽宁,黑龙江,上海,浙江,福建,河南,湖南,重庆,陕西
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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QL1706注射液 初治/一线肝癌 临床试验入组信息与条件
适用人群:初治HCC,BCLC B/C期,Child-Pugh A/B(≤7分),AFP≥400,肿瘤负荷达标,无脑转/特定癌栓/乙肝丙肝共感染
用药方案:2:1:2随机,QL1706+贝伐+化疗 vs QL1706+贝伐 vs 信迪利+贝伐
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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ABSK-011胶囊 FGF19过表达 经治肝癌 临床试验入组信息与条件
适用人群:FGF19过表达晚期HCC,既往PD-(L)1+mTKI治疗失败,BCLC B/C期,Child-Pugh A
用药方案:2:1随机,ABSK-011+BSC vs 安慰剂+BSC,对照组可转组
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,宁夏
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