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HB0025注射液 PD-L1 VEGF 双特异性融合蛋白 初治 结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群:MSS或MSI-L/pMMR IV期初治结直肠癌,左侧原发灶需BRAF/KRAS/NARS突变,右侧原发灶无基因检测要求
用药方案:IIa期HB0025联合mFOLFOX/FOLFIRI Q2W;IIb期不同剂量HB0025联合化疗,对照贝伐珠单抗联合化疗
开展地区:北京,山西,上海,江苏,浙江,安徽,山东,湖北,广东,重庆
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TQB2922 EGFR c-Met 双特异性抗体 经治 结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群:RAS/BRAF野生型经治结直肠癌,3线治疗,奥沙利铂、氟尿嘧啶类、伊立替康及西妥昔单抗或贝伐珠单抗治疗失败
用药方案:Ib期单药及联合TAS-102;II期TQB2922+TAS-102,或TQB2922+TAS-102+贝伐珠单抗
开展地区:北京,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西
正在招募
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注射用TQB2102 HER2 经治 抗体偶联药物 晚期结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群:经治HER2 IHC3+晚期结直肠癌,既往至少2线标准治疗失败
用药方案:注射用TQB2102,对照TAS-102片、呋喹替尼或瑞戈非尼片
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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