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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:晚期恶性实体瘤
用药方案:SCTB41静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
正在招募
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注射用QLS31905靶向CLDN18.2/CD3初治胰腺癌临床试验信息
适用人群:CLDN18.2阳性初治局部晚期或转移性胰腺癌
用药方案:QLS31905联合吉西他滨+白蛋白紫杉醇
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,海南,重庆
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QLS31905 Claudin18.2/CD3双抗 初治胰腺癌临床试验入组信息
适用人群:18-75岁CLDN18.2阳性初治局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者
用药方案:1:1随机分组,试验组QLS31905+AG化疗,对照组安慰剂+AG化疗
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏
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TQB2868 PD-1/TGF-β双功能融合蛋白 初治胰腺癌导管腺癌临床试验入组信息
适用人群:18-75岁初治IV期转移性胰腺导管腺癌患者
用药方案:试验组TQB2868+安罗替尼+吉西他滨+白紫,对照组安慰剂+吉西他滨+白紫
开展地区:北京,天津,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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