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608注射液（抗IL-17A）活动性强直性脊柱炎III期临床试验

适用人群：≥18岁经NSAIDs治疗后应答不佳的活动性强直性脊柱炎患者用药方案：608注射液，静脉输注，前16周双盲治疗，后16周维持治疗开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃

慢病临床招募

VC005片JAK1抑制剂强直性脊柱炎临床试验入组信息与条件

适用人群：18-70岁确诊强直≥3个月生物制剂疗效不佳患者用药方案：VC005片与安慰剂对照双盲治疗开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏

慢病临床招募

VC005片JAK抑制剂强直性脊柱炎 III期临床试验

适用人群：18-70岁活动性强直性脊柱炎患者用药方案：VC005片+背景治疗或安慰剂+背景治疗开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,甘肃,宁夏

慢病临床招募

LNK01001 强直性脊柱炎 JAK抑制剂III期临床试验

适用人群：≥18岁活动性强直性脊柱炎NSAIDs疗效欠佳患者用药方案：LNK01001联合背景治疗，安慰剂对照开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,广西,四川,贵州,陕西,甘肃

慢病临床招募

放射学阴性中轴型脊柱关节炎 III期临床试验

适用人群：放射学阴性中轴型脊柱关节炎用药方案：重组抗IL-17A人源化单克隆抗体皮下注射开展地区：北京,广西

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