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CS2009 实体瘤 I期临床试验

适用人群：实体瘤用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川

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NW-101（TCR-T）实体瘤 I期临床试验

适用人群：HLA-A*02:01的晚期恶性肿瘤用药方案：NW-101静脉输注，分单剂量和IL-2治疗序贯给药开展地区：北京,江苏,河南

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IuAb190708注射液晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经治晚期实体瘤患者，含PD-L1/PD-1抑制剂治疗后进展者用药方案：IuAb190708注射液，分多剂量组进行剂量递增给药开展地区：上海,福建,山东,河南

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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验

适用人群：晚期实体瘤用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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QLC1101联合化疗 KRASG12D突变晚期实体瘤II期临床试验入组

适用人群：KRAS G12D突变非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌用药方案：QLC1101联合化疗，分多队列给药开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,陕西,甘肃,新疆

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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤I/II期临床试验入组信息与条件

适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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TCC1727联合贝伐单抗 ATM突变或ATM蛋白表达缺失实体瘤I/II期临床试验

适用人群：ATM突变或ATM蛋白表达缺失且无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：TCC1727联合贝伐单抗，21天为一治疗周期开展地区：北京,浙江,河南

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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃

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SCTB41三抗实体瘤 I/II期临床试验

适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

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D3S-001单药及联合帕博利珠单抗肺癌肠癌 I期临床试验

适用人群：≥18岁携带KRAS p.G12C突变的晚期/转移性实体瘤患者用药方案：D3S-001口服，或联合帕博利珠单抗静脉输注开展地区：北京,上海,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,广东,四川

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