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HLX43(抗PD-L1 ADC) 宫颈癌II期临床试验
适用人群:宫颈癌
用药方案:HLX43,2.5mg/kg或3mg/kg,Q3W给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,云南,陕西
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LB1410联合化疗 宫颈癌II/III期临床试验
适用人群:宫颈癌
用药方案:LB1410+仑伐替尼/仑伐替尼单药/联合化疗
开展地区:北京,辽宁,上海,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,云南
正在招募
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治实体瘤(非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等)患者
用药方案:ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药
开展地区:吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆
正在招募
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GT101注射液 自体TIL细胞 经治宫颈癌临床试验入组信息与条件
适用人群:18-70岁二线及以上治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者
用药方案:GT101注射液对比吉西他滨注射液
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
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9MW2821 Nectin-4 ADC 二线三线宫颈癌临床试验入组信息与条件
适用人群:18-75岁女性复发或转移性宫颈癌患者
用药方案:9MW2821单药对比吉西他滨/培美曲塞/拓扑替康
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏
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ZG005双特异性抗体一线宫颈癌临床试验入组信息
适用人群:晚期复发转移性宫颈癌,未接受过复发转移阶段全身治疗
用药方案:ZG005联合化疗±贝伐珠单抗1:1随机给药
开展地区:黑龙江,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖南,广东,广西,云南
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9MW2821ADC药物一线宫颈癌临床试验入组信息
适用人群:复发或转移性鳞状宫颈癌,既往未接受复发转移阶段系统治疗
用药方案:9MW2821联合特瑞普利单抗±贝伐珠单抗
开展地区:上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖南,重庆,云南
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LB1410双特异性抗体2-3线宫颈癌临床试验入组信息
适用人群:复发或转移性宫颈癌患者,既往治疗线数不超3线
用药方案:LB1410联合仑伐替尼等多队列给药
开展地区:北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,云南
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