LNF2008注射液 实体瘤 I期临床试验

药物介绍

LNF2008是重组人源化抗CD73单克隆抗体注射液。该药物属于治疗用生物制品1类新药，目前正处于I期临床试验阶段，主要针对晚期实体瘤患者，特别是标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的群体。其核心机制是通过靶向肿瘤微环境中的CD73蛋白，解除免疫抑制，从而激发抗肿瘤活性。

药物机制

LNF2008的作用机制是抑制腺苷生成。它通过特异性识别并结合肿瘤细胞表面的CD73抗原，阻断CD73将细胞外ATP代谢为腺苷的过程。在肿瘤微环境中，高浓度的腺苷会抑制T细胞和NK细胞的活性，导致免疫逃逸。LNF2008通过降低腺苷水平，解除其对免疫细胞的抑制，重塑肿瘤免疫微环境，从而恢复机体对肿瘤的免疫监视和杀伤能力。

研究基本信息
试验分期：I期
试验名称：评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征及初步有效性的I期临床研究
适应症：晚期实体瘤

用药方案详情
试验组：LNF2008注射液静脉输注，无对照组
研究阶段：I期

患者权益
1. 免费提供试验相关药物及检查
2. 交通及营养补贴
3. 专业医护团队全程管理
4. 及时获取最新治疗方案
5. 数据安全与隐私保护

入选重点
✅ 签署ICF，年龄≥18岁，性别不限
✅ 经组织学/细胞学证实的晚期实体瘤，标准治疗失败
✅ 至少存在一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
❌ 排除既往接受过CD73或CD39抑制剂治疗的患者
❌ 排除妊娠或哺乳期女性

入选标准
通用入选标准（第1部分和第2部分）
1. 年龄≥18岁，男性或女性
2. 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤，标准治疗失败
3. 至少有一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
4. ECOG体能状态评分为0或1分
5. 预期生存期≥3个月
6. 实验室检查符合以下要求：
• 血常规：中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L，血小板≥100×10^9/L，血红蛋白≥90g/L
• 肝功能：ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN，TBIL≤1.5×ULN
• 肾功能：肌酐≤1.5×ULN，肌酐清除率≥60mL/min
• 凝血功能：INR≤1.5×ULN，APTT≤1.5×ULN
7. 有生育能力的女性妊娠试验阴性，同意采取有效避孕措施

排除标准
1. 既往接受过CD73或CD39抑制剂治疗
2. 首次给药前4周内接受过其他抗肿瘤治疗或放疗
3. 首次给药前4周内接受过重大手术或严重外伤
4. 有症状的中枢神经系统转移
5. 活动性自身免疫性疾病或需要全身激素治疗的自身免疫病
6. 未控制的高血压（收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg）
7. 有临床意义的出血倾向或凝血功能障碍
8. 活动性感染（乙肝、丙肝、HIV等）
9. 妊娠或哺乳期女性
10. 已知对试验药物或其辅料过敏
11. 研究者认为不适合参加本研究的其他情况

研究中心：（全国多中心）
上海