MHB088C联合MHB039A治疗广泛期小细胞肺癌I/II期临床试验

药物介绍
中文通用名：注射用MHB088C、MHB039A，剂型为注射剂，MHB088C是B7-H3 ADC，MHB039A是PD-1/VEGF双抗

药物作用机制
MHB088C作为B7-H3 ADC，通过靶向B7-H3通路精准杀伤肿瘤细胞；MHB039A通过阻断PD-1和VEGF通路，激活免疫系统并抑制肿瘤血管生成，二者联用在广泛期小细胞肺癌中发挥协同抗肿瘤作用。

研究基本信息
试验分期：I期、II期
试验名称：注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/II期临床研究
适应症：广泛期小细胞肺癌初治

用药方案详情
试验组：MHB088C联合MHB039A
研究阶段：I期、II期

患者权益
1. 免费提供试验相关药物及检查
2. 交通及营养补贴
3. 专业医护团队全程管理
4. 及时获取最新治疗方案
5. 数据安全与隐私保护

入选重点
✅ 签署ICF，年龄≥18岁，性别不限
✅ 经组织学/细胞学证实的广泛期小细胞肺癌初治
✅ 至少存在一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
❌ 排除既往接受过B7-H3或拓扑异构酶I抑制剂类药物治疗的患者
❌ 排除妊娠或哺乳期女性

入选标准
通用入选标准（第1部分和第2部分）
1. 年龄≥18岁，男性或女性
2. 经组织学或细胞学证实的广泛期小细胞肺癌初治
3. 至少有一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
4. ECOG体能状态评分为0或1分
5. 预期生存期≥3个月
6. 实验室检查符合以下要求：
• 血常规：中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L，血小板≥100×10^9/L，血红蛋白≥90g/L
• 肝功能：ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN，TBIL≤1.5×ULN
• 肾功能：肌酐≤1.5×ULN，肌酐清除率≥60mL/min
• 凝血功能：INR≤1.5×ULN，APTT≤1.5×ULN
7. 有生育能力的女性妊娠试验阴性，同意采取有效避孕措施

排除标准
1. 既往接受过B7-H3或拓扑异构酶I抑制剂类药物治疗
2. 首次给药前4周内接受过其他抗肿瘤治疗或放疗
3. 首次给药前4周内接受过重大手术或严重外伤
4. 有症状的中枢神经系统转移
5. 活动性自身免疫性疾病或需要全身激素治疗的自身免疫病
6. 未控制的高血压（收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg）
7. 有临床意义的出血倾向或凝血功能障碍
8. 活动性感染（乙肝、丙肝、HIV等）
9. 妊娠或哺乳期女性
10. 已知对试验药物或其辅料过敏
11. 研究者认为不适合参加本研究的其他情况

研究中心：（全国多中心）
安徽、河南、湖北、上海、山东、四川、浙江