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适用人群:
广泛期小细胞肺癌一线治疗患者
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用药方案:
Tarlatamab联合度伐利尤单抗卡铂依托泊苷
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开展地区:
北京,天津,山西,吉林,黑龙江,上海,浙江,福建,江西,山东,河南,广东,四川
药物介绍
Tarlatamab是靶向DLL3/CD3的双特异性T细胞衔接蛋白，可激活T细胞杀伤小细胞肺癌细胞，已获FDA加速批准；度伐利尤单抗为PD-L1抑制剂，联合化疗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗。
药物作用机制
Tarlatamab通过结合DLL3与CD3，将T细胞募集至肿瘤附近并激活，发挥精准杀伤作用；度伐利尤单抗阻断PD-L1通路增强免疫，联合化疗协同抑制广泛期小细胞肺癌。
研究基本信息
登记号：CTR20252997
研究药物：Tarlatamab联合度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷
适应症：广泛期小细胞肺癌（一线）
用药方案详情
试验类型：平行分组对照试验
试验阶段：III期
患者权益
1. 免费获得研究药物及联合治疗
2. 免费接受研究相关检查与评估
3. 专业肿瘤团队全程随访指导
4. 全国多中心就近参与
5. 按规范获得相应补助
入选重点
✅ 年龄≥18岁，广泛期小细胞肺癌初治患者
✅ 符合RECIST 1.1可测量病灶
✅ 适合一线接受度伐利尤单抗联合化疗
❌ 有症状中枢神经系统转移或软脑膜疾病
❌ 近2年内有其他恶性肿瘤病史
入选标准
通用入选标准
1. 已签署书面知情同意书。
2. 年龄≥18周岁。
3. 组织学或细胞学证实广泛期小细胞肺癌。
4. 存在RECIST 1.1可测量病灶。
5. 适合接受卡铂、依托泊苷联合度伐利尤单抗一线治疗。
6. 预期生存期≥12周。
排除标准
1. 有症状中枢神经系统转移或软脑膜疾病。
2. 病理为混合型小细胞肺癌或转化型非小细胞肺癌。
3. 近2年内有其他恶性肿瘤病史。
4. 活动性或既往自身免疫性炎症疾病。
5. 近6个月内发生心肌梗死或症状性心力衰竭。
6. 存在间质性肺病或活动性非感染性肺炎。
7. 有实体器官移植史。
8. 活动性HIV或肝炎感染。
研究中心：（全国多中心）
北京、天津、山西、黑龙江、上海、浙江、福建、江西、山东、河南、广东、四川、吉林
