DAT-2645治疗BRCA1/2突变子宫内膜癌、前列腺癌 I期临床试验

药物介绍
中文通用名：DAT-2645，是一种PARG抑制剂，用于治疗BRCA1/2功能缺失突变或DDR通路中其他缺陷的晚期实体瘤患者。

药物作用机制
DAT-2645是一种PARG抑制剂，通过抑制聚ADP核糖水解酶（PARG）的活性，阻断DNA损伤修复通路，导致肿瘤细胞内DNA损伤累积，从而诱导肿瘤细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。

研究基本信息
试验分期：I期
试验名称：评估DAT-2645在携带BRCA1/2功能缺失突变的晚期转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展、开放、I期研究
适应症：子宫内膜癌和前列腺癌；基因要求：BRCA1/2功能缺失突变或DDR阳性

用药方案详情
试验组：DAT-2645，口服，每日一次，3周为1周期。
研究阶段：I期

患者权益
1. 免费提供试验相关药物及检查
2. 交通及营养补贴
3. 专业医护团队全程管理
4. 及时获取最新治疗方案
5. 数据安全与隐私保护

入选重点
✅ 签署ICF，年龄≥18岁，性别不限
✅ 经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤，BRCA1/2突变或DDR阳性
✅ ECOG体能状态评分0-1分，至少有1个可测量病灶
❌ 排除既往接受过PARP抑制剂治疗的患者
❌ 排除妊娠或哺乳期女性

入选标准
1. 自愿签署书面知情同意书。
2. 年龄≥18岁，性别不限。
3. 经检测确认存在同源重组缺陷（HRD）的晚期实体瘤。
4. 符合以下任一条件：BRCA1/2功能缺失突变，或其他DDR通路相关突变，或HRD阳性。
5. 至少有1个可测量病灶（根据RECIST v1.1标准）。
6. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0-1分。
7. 预计生存期≥3个月。
8. 器官功能检查符合以下要求：
• 骨髓：中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×10^9/L，血小板≥100×10^9/L，血红蛋白≥90g/L；
• 肝功能：总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN，天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5×ULN（肝转移患者≤5×ULN）；
• 肾功能：肌酐清除率≥60mL/min（采用Cockcroft-Gault公式计算）；
• 凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.5，活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN。
9. 既往治疗引起的毒性反应已恢复至≤1级（神经毒性除外）。
10. 有生育能力的患者同意在治疗期间及治疗结束后至少6个月内采取有效避孕措施。
11. 能建立稳定的静脉通路，无静脉输注禁忌症。
12. 患者或其法定监护人能理解并签署知情同意书。

排除标准
1. 入组前3年内有其他恶性肿瘤病史（除已治愈的基底细胞癌、鳞状细胞癌或宫颈原位癌外）。
2. 有症状的中枢神经系统转移，或既往有中枢神经系统转移病史且未接受规范治疗。
3. 入组前2周内接受过化疗、放疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗。
4. 既往接受过PARP抑制剂治疗。
5. 有严重出血倾向或凝血功能障碍，或入组前7天内接受过抗凝或抗血小板治疗。
6. 有活动性感染，包括乙肝、丙肝、HIV、梅毒等病毒感染，或入组前4周内有严重感染住院史。
7. 已知对试验药物或其辅料过敏。
8. 妊娠或哺乳期女性。
9. 入组前4周内接受过大型手术，或计划在治疗期间接受大型手术。
10. 有严重精神疾病或药物滥用史。
11. 未控制的高血压（收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg），或有临床意义的心律失常、心力衰竭等心脏疾病。
12. 入组前6个月内有心肌梗死、严重心律失常、心力衰竭等心血管事件。
13. 有临床意义的自身免疫性疾病，或需要长期使用免疫抑制剂（如泼尼松＞10mg/天或等效剂量）治疗。
14. 入组前2周内接受过糖皮质激素（＞10mg/天等效剂量）或其他免疫抑制剂治疗。
15. 经研究者评估，存在其他不适合参加本研究的情况。

研究中心：（全国多中心）
北京、广东、山东、四川