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普特利单抗注射液 PD-1 一线 MSI-H/dMMR 转移性结直肠癌临床试验
适用人群:MSI-H/dMMR IV期初治结直肠癌,未接受过转移性全身治疗
用药方案:试验组普特利单抗注射液;对照组标准一线化疗±靶向
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 双功能抗体 初治 结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群:MSS或MSI-L/pMMR、不可切除转移性结直肠腺癌,初治,PD-L1阴性/CPS<1
用药方案:试验组QL1706+贝伐珠单抗+XELOX;对照组安慰剂+贝伐珠单抗+XELOX
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 新辅助 双功能抗体 结肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群:新辅助治疗可切除MSI-H/dMMR IIb/III期结肠癌
用药方案:术前QL1706 Q3W 4周期,术后辅助化疗;对照直接手术+术后辅助化疗
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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注射用TQB2102 HER2 经治 抗体偶联药物 晚期结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群:经治HER2 IHC3+晚期结直肠癌,既往至少2线标准治疗失败
用药方案:注射用TQB2102,对照TAS-102片、呋喹替尼或瑞戈非尼片
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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XNW27011(CLDN18.2 ADC)3-5线胃癌临床试验入组条件
适用人群:3-5线CLDN18.2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌患者
用药方案:XNW27011对比阿帕替尼/紫杉醇/伊立替康
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,贵州,云南,甘肃
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