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LM-108+特瑞普利单抗治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤II期临床试验(收胃癌为主和子宫内膜癌)
适用人群:既往接受抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤
用药方案:LM-108+特瑞普利单抗,Q3W,21天一个周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群:晚期实体瘤
用药方案:QLP2117联合QL2107,每3周给药一次
开展地区:河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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JMT108注射液 肺鳞癌 肝癌 直肠癌 I/II期临床试验
适用人群:二线肺鳞癌、二线肝癌、三线结直肠癌
用药方案:JMT108注射液静脉输注,每2周或每3周一次
开展地区:北京,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,湖北,海南,贵州,陕西,新疆
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:晚期恶性实体瘤
用药方案:SCTB41静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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HLX13联合纳武利尤单抗 肝细胞癌 I期临床试验
适用人群:18-65岁不可切除晚期肝细胞癌一线患者
用药方案:HLX13+纳武利尤单抗或伊匹木单抗+纳武利尤单抗
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,四川,陕西
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注射用QLS31905靶向CLDN18.2/CD3初治胰腺癌临床试验信息
适用人群:CLDN18.2阳性初治局部晚期或转移性胰腺癌
用药方案:QLS31905联合吉西他滨+白蛋白紫杉醇
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,海南,重庆
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QLS31905 Claudin18.2/CD3双抗 初治胰腺癌临床试验入组信息
适用人群:18-75岁CLDN18.2阳性初治局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者
用药方案:1:1随机分组,试验组QLS31905+AG化疗,对照组安慰剂+AG化疗
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏
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TQB2868 PD-1/TGF-β双功能融合蛋白 初治胰腺癌导管腺癌临床试验入组信息
适用人群:18-75岁初治IV期转移性胰腺导管腺癌患者
用药方案:试验组TQB2868+安罗替尼+吉西他滨+白紫,对照组安慰剂+吉西他滨+白紫
开展地区:北京,天津,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QL1706注射液 初治/一线肝癌 临床试验入组信息与条件
适用人群:初治HCC,BCLC B/C期,Child-Pugh A/B(≤7分),AFP≥400,肿瘤负荷达标,无脑转/特定癌栓/乙肝丙肝共感染
用药方案:2:1:2随机,QL1706+贝伐+化疗 vs QL1706+贝伐 vs 信迪利+贝伐
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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