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JS105+CDK4/6抑制剂 PIK3CA 突变乳腺癌（二线三线） III期临床试验

适用人群：PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者用药方案：JS105+达尔西利+氟维司群，对照达尔西利+氟维司群开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,宁夏

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拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利 ESR1突变乳腺癌临床试验

适用人群：ER+HER2-ESR1突变局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者用药方案：拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆

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重组L-EN腺病毒YSCH-01注射液三阴性乳腺癌I期临床试验

适用人群：三阴性乳腺癌用药方案：重组L-EN腺病毒注射液，单次/多次给药，QW共5次开展地区：北京,天津,上海,浙江,山东,湖南,贵州

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TC-G203治疗GPC3阳性复发/转移实体瘤I期临床试验入组信息与条件

适用人群：18-75岁GPC3阳性复发/转移实体瘤患者，肿瘤体积大于肝组织的50% 用药方案：TC-G203嵌合抗原受体T细胞开展地区：北京

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LY4064809联合CDK4/6抑制剂治疗PIK3CA突变乳腺癌III期临床试验

适用人群：HR+/HER2-晚期乳腺癌患者用药方案：P1-LY4064809+CDK4/6+AI，对照组为安慰剂+CDK4/6+AI 开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,湖南,广东,四川

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注射用H1710 实体瘤I期临床试验

适用人群：标准治疗失败的晚期实体瘤患者用药方案：注射用H1710皮下注射开展地区：北京

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CS2009 实体瘤 I期临床试验

适用人群：实体瘤用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川

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NW-101（TCR-T）实体瘤 I期临床试验

适用人群：HLA-A*02:01的晚期恶性肿瘤用药方案：NW-101静脉输注，分单剂量和IL-2治疗序贯给药开展地区：北京,江苏,河南

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QLM2011治疗晚期实体瘤I期临床试验入组信息与条件

适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川

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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西

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