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JS105+CDK4/6抑制剂 PIK3CA 突变乳腺癌（二线三线） III期临床试验

适用人群：PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者用药方案：JS105+达尔西利+氟维司群，对照达尔西利+氟维司群开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,宁夏

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LY4064809联合CDK4/6抑制剂治疗PIK3CA突变乳腺癌III期临床试验

适用人群：HR+/HER2-晚期乳腺癌患者用药方案：P1-LY4064809+CDK4/6+AI，对照组为安慰剂+CDK4/6+AI 开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,湖南,广东,四川

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CS23546片实体瘤 I期临床试验

适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者用药方案：CS23546片口服，每日一次开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西

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CS2009 实体瘤 I期临床试验

适用人群：实体瘤用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川

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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验

适用人群：晚期实体瘤用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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QLM2011治疗晚期实体瘤I期临床试验入组信息与条件

适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川

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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西

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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验

适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西

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MRG002靶向HER2-ADC经治HER2阳性乳腺癌临床试验信息

适用人群：18-75岁经治HER2阳性局部晚期/转移性乳腺癌患者用药方案：MRG002对比恩美曲妥珠单抗开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西

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PM8002注射液PD-L1/VEGF双抗一线三阴性乳腺癌临床试验信息

适用人群：18-70岁初治局部晚期或转移性三阴性乳腺癌女性患者用药方案：PM8002注射液联合白蛋白紫杉醇对比白蛋白紫杉醇单药开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃

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