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普特利单抗注射液 PD-1 一线 MSI-H/dMMR 转移性结直肠癌临床试验

适用人群：MSI-H/dMMR IV期初治结直肠癌，未接受过转移性全身治疗用药方案：试验组普特利单抗注射液；对照组标准一线化疗±靶向开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 双功能抗体初治结直肠癌临床试验入组信息与条件

适用人群：MSS或MSI-L/pMMR、不可切除转移性结直肠腺癌，初治，PD-L1阴性/CPS<1 用药方案：试验组QL1706+贝伐珠单抗+XELOX；对照组安慰剂+贝伐珠单抗+XELOX 开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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TQB2922 EGFR c-Met 双特异性抗体经治结直肠癌临床试验入组信息与条件

适用人群：RAS/BRAF野生型经治结直肠癌，3线治疗，奥沙利铂、氟尿嘧啶类、伊立替康及西妥昔单抗或贝伐珠单抗治疗失败用药方案：Ib期单药及联合TAS-102；II期TQB2922+TAS-102，或TQB2922+TAS-102+贝伐珠单抗开展地区：北京,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西

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QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 新辅助双功能抗体结肠癌临床试验入组信息与条件

适用人群：新辅助治疗可切除MSI-H/dMMR IIb/III期结肠癌用药方案：术前QL1706 Q3W 4周期，术后辅助化疗；对照直接手术+术后辅助化疗开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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注射用TQB2102 HER2 经治抗体偶联药物晚期结直肠癌临床试验入组信息与条件

适用人群：经治HER2 IHC3+晚期结直肠癌，既往至少2线标准治疗失败用药方案：注射用TQB2102，对照TAS-102片、呋喹替尼或瑞戈非尼片开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆

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M108单抗注射液+Claudin18.2+一线+ADCC增强型单克隆抗体+胃癌临床试验入组信息与条件

适用人群：初治/一线18.2阳、HER2阴、CPS＜5局部晚期或转移性胃腺癌用药方案：M108注射液+卡培他滨+奥沙利铂，对照安慰剂+卡培他滨+奥沙利铂开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆

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BC001+VEGFR2+二线+全人单克隆抗体+胃癌临床试验

适用人群：二线晚期胃或胃食管结合部腺癌，既往一线含铂/氟尿嘧啶+免疫治疗后进展用药方案：BC001+紫杉醇注射液，对照BC001安慰剂+紫杉醇注射液开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,甘肃,宁夏,新疆

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XNW27011（CLDN18.2 ADC）3-5线胃癌临床试验入组条件

适用人群：3-5线CLDN18.2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌患者用药方案：XNW27011对比阿帕替尼/紫杉醇/伊立替康开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,贵州,云南,甘肃

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IMC002 CLDN18.2 CAR-T经治胃癌随机对照临床试验

适用人群：CLDN18.2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌，至少二线治疗失败用药方案：IMC002单次输注，对照阿帕替尼/紫杉类等开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,安徽,福建,山东,河南,四川,陕西

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