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QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 双功能抗体 初治 结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群：MSS或MSI-L/pMMR、不可切除转移性结直肠腺癌，初治，PD-L1阴性/CPS<1
用药方案：试验组QL1706+贝伐珠单抗+XELOX；对照组安慰剂+贝伐珠单抗+XELOX
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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TL938胶囊 HER2 口服抑制剂 三线及以上 晚期结直肠腺癌临床试验入组信息与条件
适用人群：HER2阳性、RAS野生型晚期结直肠腺癌，既往≥2线标准治疗失败
用药方案：TL938胶囊联合曲妥珠单抗
开展地区：北京,黑龙江,上海,江苏,浙江,江西,山东,河南,湖北,四川
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HB0025注射液 PD-L1 VEGF 双特异性融合蛋白 初治 结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群：MSS或MSI-L/pMMR IV期初治结直肠癌，左侧原发灶需BRAF/KRAS/NARS突变，右侧原发灶无基因检测要求
用药方案：IIa期HB0025联合mFOLFOX/FOLFIRI Q2W；IIb期不同剂量HB0025联合化疗，对照贝伐珠单抗联合化疗
开展地区：北京,山西,上海,江苏,浙江,安徽,山东,湖北,广东,重庆
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TQB2922 EGFR c-Met 双特异性抗体 经治 结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群：RAS/BRAF野生型经治结直肠癌，3线治疗，奥沙利铂、氟尿嘧啶类、伊立替康及西妥昔单抗或贝伐珠单抗治疗失败
用药方案：Ib期单药及联合TAS-102；II期TQB2922+TAS-102，或TQB2922+TAS-102+贝伐珠单抗
开展地区：北京,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西
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QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 新辅助 双功能抗体 结肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群：新辅助治疗可切除MSI-H/dMMR IIb/III期结肠癌
用药方案：术前QL1706 Q3W 4周期，术后辅助化疗；对照直接手术+术后辅助化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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注射用TQB2102 HER2 经治 抗体偶联药物 晚期结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群：经治HER2 IHC3+晚期结直肠癌，既往至少2线标准治疗失败
用药方案：注射用TQB2102，对照TAS-102片、呋喹替尼或瑞戈非尼片
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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注射用QLS31905 Claudin18.2/CD3 一线 双特异性抗体 胃癌临床试验入组信息与条件
适用人群：一线18.2阳、HER2阴不可切除局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌
用药方案：QLS31905+QL2107+奥沙利铂+卡培他滨
开展地区：北京,河北,山西,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,新疆
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注射用QLS31905+Claudin18.2/CD3+一线+双特异性抗体+胃癌临床试验入组信息与条件
适用人群：一线18.2阳、HER2阴不可切除局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌
用药方案：QLS31905+QL2107+奥沙利铂+卡培他滨
开展地区：北京,河北,山西,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,新疆
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M108单抗注射液+Claudin18.2+一线+ADCC增强型单克隆抗体+胃癌临床试验入组信息与条件
适用人群：初治/一线18.2阳、HER2阴、CPS＜5局部晚期或转移性胃腺癌
用药方案：M108注射液+卡培他滨+奥沙利铂，对照安慰剂+卡培他滨+奥沙利铂
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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BC001+VEGFR2+二线+全人单克隆抗体+胃癌临床试验
适用人群：二线晚期胃或胃食管结合部腺癌，既往一线含铂/氟尿嘧啶+免疫治疗后进展
用药方案：BC001+紫杉醇注射液，对照BC001安慰剂+紫杉醇注射液
开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,甘肃,宁夏,新疆
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