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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤I/II期临床试验入组信息与条件
适用人群:≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLC5508联合QL1706,每3周给药一次(Q3W)
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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TCC1727联合贝伐单抗 ATM突变或ATM蛋白表达缺失实体瘤I/II期临床试验
适用人群:ATM突变或ATM蛋白表达缺失且无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:TCC1727联合贝伐单抗,21天为一治疗周期
开展地区:北京,浙江,河南
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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLS316静脉输注,每3周一次,21天为1个周期
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
正在招募
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:晚期恶性实体瘤
用药方案:SCTB41静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
正在招募
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D3S-001单药及联合帕博利珠单抗 肺癌 肠癌 I期临床试验
适用人群:≥18岁携带KRAS p.G12C突变的晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:D3S-001口服,或联合帕博利珠单抗静脉输注
开展地区:北京,上海,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,广东,四川
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群:≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:DB-1311联合BNT327或DB-1305,每21天给药一次
开展地区:北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片 肝癌 III期临床试验
适用人群:≥18岁既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌患者
用药方案:淫羊藿素软胶囊口服,4周为一周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,四川
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注射用JJH201601脂质体 胰腺癌、胆道癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治胰腺癌、胆道癌、肝细胞癌患者
用药方案:单臂注射用JJH201601脂质体,21天为1周期静脉滴注
开展地区:上海,江苏,浙江,河南,广东
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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治实体瘤(非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等)患者
用药方案:ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药
开展地区:吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆
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SYS6043注射液 乳腺癌 肝癌 前列腺癌I期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤
用药方案:单臂SYS6043注射液,Q3W给药
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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