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ABSK-011胶囊 FGF19过表达经治肝癌临床试验入组信息与条件

适用人群：FGF19过表达晚期HCC，既往PD-(L)1+mTKI治疗失败，BCLC B/C期，Child-Pugh A 用药方案：2:1随机，ABSK-011+BSC vs 安慰剂+BSC，对照组可转组开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,宁夏

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MTS105注射液 GPC3阳性肝癌临床试验入组信息与条件

适用人群：GPC3阳性肝细胞癌用药方案：单臂，MTS105注射液（mRNA-LNP，编码GPC3×CD3双抗）开展地区：北京,上海

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AST-3424 AKR1C3高表达肝癌临床试验入组信息与条件

适用人群：AKR1C3高表达晚期HCC，含免疫检查点抑制剂治疗≥2个月后失败，Child-Pugh A/B（≤7分）用药方案：Ⅱb期，4mg/m²、6mg/m² AST-3424 vs 瑞戈非尼，30:30:15 开展地区：山西,上海,江苏,浙江,河南,湖北,广东,广西,四川

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普特利单抗注射液 PD-1 一线 MSI-H/dMMR 转移性结直肠癌临床试验

适用人群：MSI-H/dMMR IV期初治结直肠癌，未接受过转移性全身治疗用药方案：试验组普特利单抗注射液；对照组标准一线化疗±靶向开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 双功能抗体初治结直肠癌临床试验入组信息与条件

适用人群：MSS或MSI-L/pMMR、不可切除转移性结直肠腺癌，初治，PD-L1阴性/CPS<1 用药方案：试验组QL1706+贝伐珠单抗+XELOX；对照组安慰剂+贝伐珠单抗+XELOX 开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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TL938胶囊 HER2 口服抑制剂三线及以上晚期结直肠腺癌临床试验入组信息与条件

适用人群：HER2阳性、RAS野生型晚期结直肠腺癌，既往≥2线标准治疗失败用药方案：TL938胶囊联合曲妥珠单抗开展地区：北京,黑龙江,上海,江苏,浙江,江西,山东,河南,湖北,四川

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HB0025注射液 PD-L1 VEGF 双特异性融合蛋白初治结直肠癌临床试验入组信息与条件

适用人群：MSS或MSI-L/pMMR IV期初治结直肠癌，左侧原发灶需BRAF/KRAS/NARS突变，右侧原发灶无基因检测要求用药方案：IIa期HB0025联合mFOLFOX/FOLFIRI Q2W；IIb期不同剂量HB0025联合化疗，对照贝伐珠单抗联合化疗开展地区：北京,山西,上海,江苏,浙江,安徽,山东,湖北,广东,重庆

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TQB2922 EGFR c-Met 双特异性抗体经治结直肠癌临床试验入组信息与条件

适用人群：RAS/BRAF野生型经治结直肠癌，3线治疗，奥沙利铂、氟尿嘧啶类、伊立替康及西妥昔单抗或贝伐珠单抗治疗失败用药方案：Ib期单药及联合TAS-102；II期TQB2922+TAS-102，或TQB2922+TAS-102+贝伐珠单抗开展地区：北京,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西

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QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 新辅助双功能抗体结肠癌临床试验入组信息与条件

适用人群：新辅助治疗可切除MSI-H/dMMR IIb/III期结肠癌用药方案：术前QL1706 Q3W 4周期，术后辅助化疗；对照直接手术+术后辅助化疗开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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注射用TQB2102 HER2 经治抗体偶联药物晚期结直肠癌临床试验入组信息与条件

适用人群：经治HER2 IHC3+晚期结直肠癌，既往至少2线标准治疗失败用药方案：注射用TQB2102，对照TAS-102片、呋喹替尼或瑞戈非尼片开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆

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